سحبت شركة Teva الأمريكية أكثر من 580 ألف عبوة من دواء ضغط الدم "هيدروكلوريد برازوسين" بعد اكتشاف شوائب نيتروزامين قد تزيد خطر الإصابة بالسرطان. وشمل السحب جميع التركيبات المتاحة من الدواء، الذي يُباع تحت الاسمين التجاريين "مينيبريس" و"برازين" ويُستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى نحو نصف مليون أمريكي.

تمت عملية السحب بالتعاون مع شركة التوزيع "أميريسورس"، وشملت: 181,659 عبوة بتركيز 1 ملغ، و291,512 عبوة بتركيز 2 ملغ، و107,673 عبوة بتركيز 5 ملغ. وصنفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية السحب ضمن الفئة الثانية، ما يعني أن المنتجات قد تسبب آثاراً صحية مؤقتة أو قابلة للعكس، دون تسجيل أي إصابات حتى الآن.

وحذر الخبراء من التوقف المفاجئ عن تناول حاصرات ألفا-1 لتجنب مضاعفات خطيرة مثل ارتفاع ضغط الدم المفاجئ وألم الصدر وزيادة معدل ضربات القلب، التي قد تؤدي للنوبات القلبية أو السكتات الدماغية. ويُنصح المرضى باستشارة الطبيب قبل تعديل أو إيقاف الدواء.